Descripción

También se conoce como: N/A

Ayuno: No

Indicación especial: Panel Básico incluye 50 enfermedades:
Transtornos Endocrinos: Hipotiroidismo Congénito primario, Hiperplasia Suprarrenal congenita
Ácidos Organicos: Acidemia propiónica, Acidemia metilmalónica(mutasa y cobalamina), Acidemia isovalérica, Deficiencia de 3-metilcrotonil-coA carboxilasa, Aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica, Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa, B- deficiencia de cetiotolasa, Acidemia Glutárica tipo I Y II, Acidemia metilmalónica con homocistinuria, Acidemia malónica, Deficiencia de isobutiril-coA deshidrogenasa, 2-Deficiencia de metilbutirín-coA deshidrogenasa, Aciduría 3 metilglutacónica tipos I y V, Aciduria malónica y metilmalónica combinada, Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
Transtornos del Ciclo de la Urea:
Citrulinemia tipo I, Citrulinemia tipo II
Amino Acidemias:
Aciduria argininosuccinica, Fenilcetonuria clásica, Homocistinuría, Hipermetioninemia,Hiperfenilalaninemia benigna, Enfermedad de la orina en jarabe de arce, Tirosinemia tipo I( Succinilacetona-SUAC), Tirosinemia tipo II
Transtornos de la carnitina y Ácidos grasos:
Deficiencia de transporte de carnitina, Deficiencias de CPT- Tipo I y II, Deficiencia de CACT, Deficiencia múltiple de acil coA-deshidrogenasa(MAD), SCADD,MCADD,LCADD,VLCADD, Deficiencia de L-3-hidroxiacil-coA deshidrogenasa( mediaycorta), Deficiencia de cetoacil-coA tiolasa, Deficiencia de 2,4-dienoil-coA reductasa, Deficiencia mitocondrial trifuncional ( MTP/TFP)
Otros Transtornos:
Deficiencia de biotinidasa,Galactosemia clásica ( Tipo I), Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa ( G6PD), fibrosis quística, Enfermedad de células Falciformes

Condición de rechazo: Ninguna

Sucursal toma de muestra: TODAS

Tiempos de entrega: 25 días habiles después de facturar.

Tipo de tubo: N/A

Horario/toma recepción de muestra: Lunes a viernes 6:00-8:00pm RD 6:00-5:00pm LTP sucursales 6:00-3:00pm Sabados 6:00-2:00pmRD Sucursales 6:00-12:00pm Domingos 7:00-2:00pm RD/VENTU